Családi rák westmead

Vélemény Ausztrál felfedezés a rákkutatásban Ausztrál tudósok pénteken bejelentették: felfedeztek egy mutáns gént, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsák és gyógyítsák az örökletes mellrák által veszélyeztetett, illetve a betegségben szenvedő nők akár 20 százalékát.

Eredményeiket az egyesült államokbeli Országos Rákkutató Intézet szaklapjában hozták nyilvánosságra. A BRCA3 gén két mutánsának egyikét hordozó nők esetében szor nagyobb a kockázat, hogy kialakul a mellrák, mint másoknál.

A sydneyi Westmead Kórház onkológiai osztályát vezető Judy Kirk professzor elmondta: a felfedezés növeli annak valószínűségét, hogy a betegséget korán felismerjék, illetve azonosítsák a veszélyeztetett nőket. Támogassa az ujszo.

Várhatunk-e segítséget a családtól?

Ezért is fontos, hogy olyan weboldalakról tájékozódjunk, amelyek megbízható, korrekt információkat nyújtanak. Az ujszo.

Ennek biztosítása meglehetősen költséges. Mi viszont szeretnénk, hogy minden kedves olvasónk hozzájuthasson az ellenőrzött információkhoz, ez azonban az Önök anyagi segítsége nélkül hosszú távon nem lehetséges.

Rák gyógyítása Cimkék A daganatos megbetegedés nem csak a beteget, hanem a családtagjait is érinti. Időnként a rák és annak kezelése által okozott összetett érzések és életmódváltozások ugyanolyan túlterhelővé válnak a család életében, mint a beteg számára. A családtagokkal és a barátokkal való kapcsolat változásának megértése elősegítheti az egészséges, kölcsönösen támogató kapcsolatok kialakítását ebben a kihívásokkal teli időszakban.

Ezért kérjük olvasóinkat, hogy járuljanak hozzá az ujszo. Számítunk Önökre.

Az utóbbi években csaknem új esetet regisztráltak, ezek csaknem 50 százaléka korai stádiumú emlőrák volt. E betegségben évente közel nő veszíti életét annak ellenére, hogy az időben felismert kór gyógyítására orvos, technika, korszerű gyógyszer egyaránt rendelkezésre áll.

Önök is számíthatnak ránk. Ha támogatna bennünket, kattintson családi rák westmead alábbi gombra.